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2013年2月4日:塞尔久帕斯卡

在今天节目中我们将向您介绍一位卓越的罗年轻人,他名字叫塞尔久帕斯卡。

, 04.02.2013, 11:00


亲爱的听友大家好!欢迎您收听这个星期新的一期“青少年”节目。在今天节目中我们将向您介绍一位卓越的罗年轻人,他名字叫塞尔久帕斯卡。遗憾的是在目前金融危机以及很多重要的领域不能获得资金的情况下,这位天才的年轻人被迫离开罗马尼亚,以便进行他的研究工作,在其他国家能够找合适的工作条件。塞尔久帕斯卡今年30岁,来自克鲁日的阿玉德市,他曾经在化学奥林匹克竞赛中获得优异成绩,因此他直接进入克鲁日“朱利叶斯哈蒂耶加努”医学医药大学。2007年大学毕业后,他在美国著名的斯坦福大学作博士后研究员,在那里他已工作了4年,他的妻子是一位儿科医生。


自进入大学至今10年来,塞尔久研究自闭症。他的目标是更好地了解这个复杂的疾病的原因,并帮助找到最好的治疗方法。把他的研究成果发表在许多科学论文的国际期刊上,”如著名的权威杂志《自然医学》,在美国国家心理健康研究院制定的排行榜上,他的论文是10项研究中最重要的。他从斯坦福大学医学院1,400名博士后研究员中脱颖而出,获得创新研究博士后奖,斯坦福大学神经科学萨米廓最佳论文奖,以及国际久负盛名的纳尔萨德奖。


年仅30岁的塞尔久帕斯卡在2013年1月14日举行的罗马尼亚留学生联盟颁奖晚会上获得最佳罗马尼亚留学生奖。


考大学以后,他打算做研究。整个大学4年的时间,包括周末或夜间,他都在做研究工作。但是,这是很难的。最初,基金几乎不存在,设备也很陈旧。


在大学的生物化学系学习近两年以后,从2004年他开始得到一些资金。从那时起开始越来越多地“听到”自闭症,成为当时很热门的话题。当他看到首批自闭症患者后,他开始跟他们的父母讲述在这方面必要继续作出努力。这是非常令人难过的一种疾病,这种病症可能会非常严重,作为一个医生,在这方面可以做的事情很少,从那时起,塞尔久认为这种事情是不可接受的。此后,从2003-2004年开始到现在,他已经进行了10年自闭症研究工作。


大家知道目前有越来越多此病病例。据统计,88名儿童中就有1人患自闭症。近几十年来,科学家们试图发现导致这种病症的基因。答案是:很多种基因。问题是,多种基因的影响并不大,但约15%的病例是由于遗传引起的。



随着时间的推移,塞尔久我开始认识到,不仅只有一种自闭症,有多种自闭症的症状,但通过这些形式我们知道,遗传的原因是一个“窗口”,以便能更好地了解机制,也就是我们知道从哪儿应该开始。在斯坦福大学,一直专注于这种形式。


在克卢日学习期间,塞尔久曾经在几个实验室做研究。在克卢日医药大学,他在生物化学系在玛丽亚多卡博士的指导下同她工作6年的时间,在这里,试图找出代谢和酶的障碍与孤独症的关系。


从大学二年级,塞尔久曾与安德烈·妙博士在心理学系的许多非常有趣的项目中在实验室中运用各种方法。后来,他加入了克卢日的其他研究中心一个非常活跃的研究小组。夏天,塞尔久在法兰克福的马克斯普朗克研究所的脑科学进行研究。随着时间的推移,他意识到,研究神经生物学是了解自闭症的最好的办法,这也是他在神经科学领域中的兴趣所在,多学科领域已经越来越清晰。


因此,塞尔久试图在这方面获得先进的培训,通过参加国际课程和研究实习如在意大利,日本,美国和以色列,在那里,他学到了该领域最新技术和概念。


大学毕业后,塞尔久在外国申请工作,但意识到需要进行强化配年逊。他申请斯坦福大学的博士后研究员的职位,在里卡多多尔梅奇博士的实验室工作。


同时,申请国际脑研究组织的项目,获得资金以及工资,2008年塞尔久获得了斯坦福大学优秀学生奖学金,2009年1月他来到斯坦福整4年。实验室与同事的合作中,塞尔久与同事们将会在“自然神经科学”杂志中发表新的有关该病症的文章。


最近两年来,他同时研究同自闭症有关的细胞基础,希望今年公布结果。


去年,塞尔久得到了第一个独立补助金,奖励他在斯坦福大学完成这第二个项目,他获得了NARSAD – 青年研究者奖。

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