CE a semnat un al doilea contract pentru a asigura accesul la un potențial vaccin anti-coronavirus
Comisia Europeană a semnat un al doilea contract cu o mare companie farmaceutică pentru a facilita accesul cetăţenilor europeni la un potenţial vaccin anti-COVID-19.
Gabriela Mitrovici, 22.09.2020, 09:54
Contractul încheiat de forul comunitar cu Sanofi-GSK va permite tuturor statelor membre ale Uniunii să achiziționeze până la 300 de milioane de doze din viitorul vaccin, în funcţie de populaţia fiecăruia. În plus, statele membre vor putea dona din dozele rezervate țărilor cu venituri mici și medii.
Sanofi și GSK se vor strădui, de asemenea, să furnizeze în timp util o parte importantă a ofertei lor de vaccinuri printr-o colaborare cu mecanismul privind accesul global la vaccinuri împotriva COVID-19 – pilonul privind vaccinurile din cadrul acceleratorului accesului la instrumentele de combatere a COVID-19 pentru țările cu venituri mici și medii.Comisia a semnat deja un astfel de contract şi cu AstraZeneca și continuă să negocieze acorduri similare cu alți producători de vaccinuri, cu care a încheiat discuțiile exploratorii.
Contractul încheiat cu Sanofi-GSK este finanțat prin Instrumentul pentru sprijin de urgență, care dedică fonduri pentru crearea unui portofoliu de potențiale vaccinuri cu profiluri diferite, produse de companii diferite. Cele două companii îşi folosesc tehnologiile inovatoare pentru a elabora un vaccin recombinant împotriva COVID-19. Sanofi va contribui cu antigenul proteinei S, care se bazează pe tehnologia ADN-ului recombinant, iar GSK va veni cu tehnologia sa adjuvantă, care poate permite producerea mai multor doze de vaccin, contribuind, prin urmare, la protejarea unui număr mai mare de persoane. Dacă testele vor avea succes, companiile intenţionează să pună vaccinul la dispoziția publicului până în a doua jumătate a anului 2021.
Împreună cu statele membre și cu Agenția Europeană pentru Medicamente, Comisia va utiliza mecanismele de flexibilitate existente pentru a accelera autorizarea vaccinurilor eficiente împotriva COVID-19 şi punerea lor la dispoziţia populaţiei. Procesele de reglementare vor fi flexibile, însă vor rămâne robuste. Orice vaccin introdus pe piață va trebui să îndeplinească cerințele de siguranță necesare și să fie supus evaluării științifice de către Agenția Europeană pentru Medicamente, ca parte a procedurii de autorizare din cadrul pieței Uniunii Europene.
