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La galería de terapias para los niños con necesidades especiales

Entre el 24 y el 26 de mayo, en Brașov (centro de Rumanía) tiene lugar la tercera edición del evento La galería de terapias: inspiración para la oportunidad de los niños con necesidades especiales.

„Galeria terapiilor” pentru copiii cu nevoi speciale
„Galeria terapiilor” pentru copiii cu nevoi speciale

, 18.05.2024, 17:36

Entre el 24 y el 26 de mayo, en Brașov (centro de Rumanía) tiene lugar la tercera edición del evento La galería de terapias: inspiración para la oportunidad de los niños con necesidades especiales. Las jornadas están organizadas por la asociación Albert y las sonrisas y tienen como objetivo crear un espacio donde familias y especialistas, terapeutas y oradores motivacionales puedan comunicarse, intercambiar ideas y conectarse para un futuro mejor y más inclusivo para los niños con necesidades especiales.

Hablamos con el organizador del evento, el presidente de la asociación Albert y las sonrisas, Endre Csato:

 «La Galería de terapias es un evento dedicado a las familias con niños con necesidades especiales y a los terapeutas, especialistas en educación que tienen una preocupación en esta área. Es un evento de información, de conexión, con mucha energía positiva y de alguna manera pura emoción, para darle confianza a esta comunidad de que vale la pena invertir en estos niños, que merecen alcanzar su potencial y que para ello todos estamos aquí de alguna manera para ayudarlos».

 ¿Dónde se llevará a cabo el evento y cómo podrá participar el público interesado en este tema? Endre Csato nos cuenta:

«El evento La galería de terapias tendrá lugar en Brașov, entre el 24 y el 26 de mayo, dentro de la comunidad Coresi. Las inscripciones para este evento, tanto en formato físico como para su visualización online en la plataforma, se realizarán en galeriaterapiilor.ro».

¿Cuál ha sido el feedback de las dos ediciones del proyecto La galería de terapias realizadas hasta el momento?

«Los comentarios recibidos de los participantes y oradores de ediciones anteriores nos animaron a continuar con este enfoque, porque todos sintieron que durante este evento hay, además de información, además de conectar con familias y especialistas, además de muchas otras experiencias relacionadas con las actividades, existe esa energía positiva, existe esa confianza de que vale la pena hacer todo lo posible por estos niños, ayudarles a ser mejores, a convertirse en una forma lo más cercana posible a su máximo potencial y a disfrutar de este camino hacia este objetivo, para, por supuesto, su mejor integración y valorización en la sociedad».

 ¿Cuál es la necesidad de la sociedad rumana actual en relación con los niños con necesidades especiales y sus familias? Nos lo cuenta el presidente de la asociación Albert y las sonrisas, compartiendo su experiencia de vida con su hijo, un niño con necesidades especiales. Endre Csato:

«La necesidad que sentimos en la sociedad, en este ámbito, es que estos diagnósticos o un diagnóstico que recibe un niño, al nacer o después, es un punto de bloqueo, es un elemento que de alguna manera hace que las familias se vean desbordadas por este diagnóstico, que sientan que su vida se acabó, que no hay nada positivo de aquí en adelante, que hay mucha incertidumbre. Nos gustaría que las familias superaran este momento y sintieran que hay una vida hermosa y mucha, mucha alegría en la vida de una familia que tiene un niño con necesidades especiales. La sociedad rumana, en este momento, creo que está pasando por un período de transición, diría yo, de la negación, de la exclusión, a un momento en el que estas cosas parecen cambiar, a volverse actuales, más aceptables, como si sintiéramos que la sociedad se está preparando un poco más. Es un camino largo, pero creo que se han dado los primeros pasos y están pasando cosas mejores en este sentido. Por supuesto, con los desafíos y las desventajas que son inherentes a cualquier camino. Pero creo que lo importante es que hay un poco mejor. Esto de alguna manera nos enseña la vida con Albert, nuestro hijo que tiene un diagnóstico de síndrome de Down, que vale la pena disfrutar por cada pequeño paso adelante. Y eso es lo que hacemos».

 ¿Qué esperan los organizadores del evento La galería de terapias para los niños con necesidades especiales?

«Después del evento, realmente queríamos que los participantes, tanto los que estarán físicamente en el evento, como los que estarán en línea, sintieran que parecen tener más esperanza, parecen tener más confianza y, sin duda, más información con la que ayudar a sus hijos a ayudar a sus familias con niños con necesidades especiales».

Por último, Endre Csato habla de cómo continuará el proyecto en la vida cotidiana:

 «La continuación de este evento será el desarrollo de una plataforma en línea donde toda esta información y mucho más se haga accesible para toda la comunidad. Actualmente estamos hablando de 100 000 familias que tienen un hijo con necesidades especiales en Rumanía».

 Versión en español: Mihaela Stoian

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